(二)寡腺苷酸合成酶转基因表达
chebath等构建了2-5as的真核表达载体,和作为标志基因的二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的表达载体以共转染的方式,导入到中国仓鼠卵母细胞(cho)中,得到了2-5as的表达。这一转导的细胞系和其亲本细胞相比较,具有显著的抗小rna病毒的能力,如门果病毒(mengovirus)等的感染。这一研究结果表明,表达2-5as的细胞系可以绕过ifn的诱生,仅仅靠2-5as的表达也能产生显著的抗病毒效应。这种2-5as诱生在ifn抗病毒治疗中是有普遍意义的。因此,这是一个很有价值的探索方向。
(三)病毒抗原编码基因的转基因表达
felgner等首先将hiv的糖蛋白gp120的基因与巨细胞病毒(cmv)的即刻早期(if,immediateearly)启动子序列重组,构建了表达gp120的重组表达载体。将这种重组表达载体的质凿dna进行肌肉注射,一部分细胞可获得这种dna而进行表达gp120。作为一种抗原,机体可以产生免疫保护性抗体。这种特异性的免疫应答是防治hiv的重要途径之一。morin等也得到类似的结果。