妊娠污染酿成先心病悲剧

在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。

在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

今年37岁的刘磊，刚出生时除了比较爱哭以外，父母没发现他与别的孩子有什么不同。但长到三岁时，又瘦又小的他经常活动一会儿便蹲下来休息，本应红润的双唇、指甲也透着青紫。到一检查，刘磊患有先天性心脏病法鲁氏四联症。

患有先天性心脏病的孩子一般会在20岁以前死亡，但由于各种原因，刘磊奇迹般地活了下来。但随着年龄的增长，他的身体越来越差，二十几岁时，就经常发生头晕、昏厥，到后来，他稍一活动就会“上不来气”。经检查发现，由于病情拖延时间较长，刘磊给肺脏供血的主要血管早已闭锁，形成了许多侧支静脉代偿性供血，勉强维持一些功能。长久的乏氧已使刘某的血液里只有大量红细胞，而缺少其他的营养物质。经为其实施手术，很快，他带着一颗“修补”好的心脏又回到了亲人身边。