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大环内酯类抗生素和喹诺酮类抗菌药是否可作为CAP一线用药?

导读:北美肺炎链球菌对大环内酯类耐药多为m型,而欧洲以及亚洲部分国家(包括中国大陆)多呈mlsb型,即高水平耐药。

但是,近年来随着对呼吸喹诺酮药代动力学/药效学(pk/pd)及防突变浓度(mutantpreventionconcentration,mpc)等研究的不断深入,研究者注意到,呼吸喹诺酮类药物对于肺炎链球菌具有优良的pk/pd参数,而且突变选择窗(mpc/mic)甚小。研究发现,呼吸喹诺酮类药物耐药是渐进性的,第1步仅涉及1个靶基因突变,而且是低水平耐药,到第2步时造成另一靶基因突变后才会导致高水平耐药。8-甲氧基喹诺酮(如莫西沙星)即使发生交叉耐药,也会由于耐药歧向作用,使mic并不会都同步上升,这在一定程度上减少了人们对喹诺酮类药物交叉耐药的担忧。因此,临床上已逐渐放宽呼吸喹诺酮类药物的使用指征。idsa/ats主张,凡有合并症、老年人和最近3个月应用过抗生素的cap患者应使用呼吸喹诺酮类药物作为一线用药。也有学者主张,对伴菌血症且有prsp危险因素的患者应联合使用莫西沙星和头孢曲松静脉给药。

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