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眼肌型重症肌无力莫当眼病看

导读:王先生近来睁眼无力眼皮也抬不起,因此慕名到医院就诊。检查发现他的眼球并无器质性病变,后经神经内科医生诊断,王先生患的是眼肌型重症肌无力,并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实

眼肌型重症肌无力莫当眼病看

王先生近来睁眼无力、眼皮也抬不起,因此慕名到就诊。检查发现他的眼球并无器质性病变,后经神经内科医生诊断,王先生患的是眼肌型重症肌无力,并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。

马山医生介绍,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。该病患者轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现。重者双眼球固定不动。该病见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,多见于女性,且发病者常伴有胸腺瘤。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。据统计,每年有将近300人因眼睑下垂、睁眼无力、斜视甚至眼球难以转动等症状走入眼科,但经眼科医生检查发现他们患的根本不是眼病,而是眼肌型重症肌无力,要到神经内科或胸外科才能得到诊治。

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