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基因检测能查哪些病?

导读:让唐氏筛查更准确如果通过产前血清学的“唐氏筛查”判断胎儿患病风险高达80%,家长会怎么做?相信所有人都希望有更准确的方法告诉他们该如何选择。

基因检测能查哪些病?

钟梅建议,对一些怀孕困难、精神紧张、年龄大、月经也不规律同时经济条件允许的孕妇来说,基因检测是更优选择。“但多胞胎孕妇不适宜,目前技术还无法判断dna来自哪个胎儿。”

精确计算单基因遗传病患病率

如果夫妻两人,丈夫是多指,那么他们的孩子会不会也是多指?孩子患其他遗传病的可能性会比“正常人”的孩子更大吗?据世界卫生组织公布数据显示,目前世界存在7000多种单基因遗传病,这些病多致死、致残,传给后代的几率也很大。而此次卫计委批准的三个试点专业中,针对遗传病的诊断就排在首位,意味着很多遗传病都可以进入临床检测。

廖世秀说,人体内基因有三万多个,如果怀孕前就知道胎儿的哪些基因可能出现突变异常,就能在产前检测中更有针对性地判断胎儿是否健康。“否则仅依靠产前筛查判断胎儿有没有遗传病,不但等于大海捞针,还会延长检测时间,价格也是一般人难以承受的。”

而像上面提到的多指患者,他如何判断自己的孩子会不会是多指呢?“我们需要父母各2ml外周静脉血,根据他们有无家族史和临床症状等做综合分析,如有家族史,还要先找到家族的‘先证者’,”廖世秀解释说,根据家族基因突变情况可以分析遗传方式并推算患者后代的患病率。“如果后代确实有风险,就可以在怀孕四月时抽羊水检验,如胎儿不正常,我们会建议孕妇采取终止妊娠等相应措施。”

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