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特发性肺纤维化治疗现状与进展

导读:激素能够抑制炎症及免疫过程,对肺泡炎为主要的病变的ipf患者可能有效,但在广泛间质纤维化期则失去作用。

特发性肺纤维化治疗现状与进展

γ-干扰素(inf-γ)是一种具有抗纤维化作用的细胞因子。它能抑制肺成纤维细胞增殖和合成胶原,可明显抑制博莱毒素致肺纤维化大鼠的肺纤维化进展〖16〗。其它对肺纤维化动物模型治疗有效的药物还有牛磺酸、烟酸、羟脯氨酸类似物和青毒胺等,所有这些药物都有待进行前瞻性的、随机的、长期随访的临床实验研究,以确定它们的临床应用价值。

3治疗展望

细胞因子拮抗剂及抗纤维化药物的出现,使我们在沿袭多年的传统的激素和免疫抑制剂治疗ipf的基础上有了更多的选择余地。虽然还有许多问题亟待解决,如抗体的人源化,药物的副作用等,但毕竟我们在最终征服ipf的道路上有了一个良好的开端。以后应从以下几方面加强对ipf治疗的研究①探讨多个细胞因子共有的细胞内信号传导途径并加以阻断。②进一步研究抗纤维化药物的作用机制,纯化其有效成分,减少副作用。③联合使用有效的细胞因子拮抗剂及抗纤维化药物的疗效观察。相信随着分子生物学的发展和对ipf发病机制研究的不断深入,ipf的治疗将会取得突破性的进展。

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