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脑肝肾病面部特征显

导读:已在部分病例中发现编码过氧化酶体整合膜蛋白即过氧化酶体装备因子1(pafl)的基因突变,定位于8q2l。

脑肝肾病面部特征显

诊断辅助检查应包括裂隙灯(晶状体和角膜)、超声(肝、肾)、x线片(下肢)和头部mri(脑回异常及脑白质营养不良)等。实验室检查首先为应用gc-ms测定血浆vl-cfa水平,如vlcfa增高则可进一步检查确定诊断,包括测定血浆或尿三羟胆甾烷酸、哌可酸和植烷酸,以及红细胞dhap-at活性,肝活检(和/或培养成纤维细胞)显示过氧化酶体缺如。acth刺激后测定皮质醇水平对诊断或有帮助。

病理检查可发现肝纤维化和结节状硬化、肾囊肿(可见于胎儿期)、心脏畸形和类似于x-性联肾上腺脑白质营养不良(ald)的肾上腺皮质损伤。神经病理改变具有特征性,包括异常神经元迁移,局灶性小脑回或巨脑回,下橄榄体巨大及沟回异常,小脑白质purkinje细胞异位,不同程度的大脑半球脱髓鞘和星形胶质细胞增生等。脑灰、白质可有含vlcfa的细胞内包涵物。

测定培养羊水细胞或绒毛膜绒毛中vlcfa水平,或缩醛磷脂合成状况等可进行产前诊断。

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