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先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗进展(一)

导读:先天性心脏病合并肺动脉高压的病因从根本上讲,是由于先天存在的心内缺损,所以治疗原发病,尽早手术修补缺损是彻底纠正肺动脉高压的重要手段。

先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗进展(一)

2.钙通道阻滞剂

研究表明,不同的钙通道阻滞剂对心脏和血管具有不同的作用强度和选择性。硝苯吡啶(心痛定)为主要作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂,对外周血管和肺血管都具有较强的扩张作用,可使先天性心脏病患者肺血管阻力及肺动脉压力下降。此外,体外实验表明,钙通道阻滞剂可以抑制各种生长因子(如碱性成纤维细胞生长因子和pdgf等)的促血管平滑肌细胞增殖作用,提示钙通道阻滞剂可能对肺血管结构重建具有间接抑制作用,但是目前尚无长期应用钙通道阻滞剂缓解肺血管重建的报道。钙通道阻滞剂具有负性肌力作用,多数先天性心脏病患儿不能长时间耐受,这限制了其在临床的应用。

3.磷酸二酯酶(phosphodiesterase,pde)抑制剂

氨力农是特异性pdeiii的抑制剂,通过阻止camp的降解,使血管平滑肌细胞内camp含量增加,从而减少了肌浆网钙离子的释放,使血管平滑肌舒张。研究发现,氨力农具有选择性扩张肺血管的作用,这种作用取决于患者的肺动脉压力和肺血管阻力的大小。对于左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压的患者,氨力农具有显著的选择性扩张肺血管的作用。此外,氨力农还具有正性肌力和改善心室舒张的功能。

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