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了解先天性角膜营养不良

导读:reis_bueechler角膜营养不良是一种显性遗传病,多在10岁以内发病,有反复发生上皮缺损现像,前弹力层混浊逐渐发生,上皮不规则,通常无新生血管,视力明显减退。

4、fuchs角膜营养不良

多发生于中年人女性比男性多,为双侧性病程进展缓慢,由于内皮代偿失调引起角膜基质层及上皮层水肿,所以又称角膜上皮及内皮营养不良,角膜出现水泡,水泡破裂出现眼痛、怕光、流泪、异物感等症状,视力明显下降。组织学检测可发现后弹力层肥厚,内皮细胞层变薄,有色素沉着。治疗须角膜移植术。

5、后层多形性角膜营养不良

为先天性双侧性的后弹力层与内皮层营养不良,多为常染色体显性遗传病,后弹力层有许多圆形、椭园形或不规则形态的混浊,并发基质层水肿,多数人无自觉症状,角膜感觉正常,但严重者可因基质层水肿而使视力减退

6、家族性角膜营养不良

是遗传决定的角愤基质层营养不良状态,儿童时发病,以后进行性加重,表现为各种类型角膜基质层混浊,可引起视力减退,与间歇性怕光流泪异物感,至中年后严重影响视力,根据遗传方式和角膜病损形态可分三型。

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