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米索前列醇在人流术前的应用

导读:用药及疗效判定米索前列醇采用北京紫竹药业有限公司生产的(国药准字h20000668,每片200ug)。

米索前列醇在人流术前的应用

人工流产综合征反应程度判断标准①重度反应出现痛感较重,恶心,呕吐,出冷汗。②中度反应痛感能够忍受,伴恶心、呕吐。③轻度反应仅有下腹坠胀痛。

统计学方法

数据用x2及u检验来判断结果。

临床应用结果对照

三组宫颈软化及宫颈扩张情况比较见表1。对宫颈充分软化差异两组米索给药组无统计学意义,相对c组来说,a、b组宫颈软化,扩张程度之差异均有显着性。

三组术中人流综合征反应发生情况比较

a、b两组术中人流综合征反应发生程度较轻,与c组均有显着性差异。a、b两组之间则差异无显着性。

副作用b组73例研究对象中17例轻微恶心及上腹不适等胃肠道反应,10例出现腹泻或便稀,有3例因服药后呕吐明显,药物被吐出,导致宫颈软化不佳,其中两例出现重度人流综合征。a组中有12例出现便稀,无其他不良反应,c组因宫颈注射操作,术中出血偏多,无其他明显不适。

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