应用微球进行视网膜色素上皮移植的新模型

无色素兔中经检眼镜所观察到的移植微球周围视网膜下色素沉着组织学上与单层色素上皮细胞相对应。在免疫组化方面通过对hla-abc抗体的染色确定移植细胞，同样显示从原植入处形成呈单层长入靠近植入微球的hfrpe细胞。与hfrpr移植眼相比，所有植入空白基质的对照眼显示较为明显的炎性反应，并且淋巴细胞浸润增加。视网膜色素上皮细胞能够调节其他细胞的功能与活动，例如淋巴细胞，血管内皮细胞，巨噬细胞36～38。近代研究39已显示有些呈球形生长的肿瘤细胞与单层生长的细胞相比，增加了对淋巴细胞防卫的抵抗和对淋巴细胞穿透作用的抑制。人胎视网膜色素上皮细胞以一个多细胞球样移植，例如微球状，可能与对淋巴细胞的抑制相类似。视网膜色素上皮细胞已被揭示具有释放免疫抑制作用和抑制新生血管形成的生长转换因子β家族蛋白的功能41，42。另外在三维培养系统生长的细胞类型显示出细胞内胞质的增加，包括生长转换因子43。基质上的人胎视网膜色素上皮细胞与对照眼相比，能预防其直接与视网膜下组织的接触所导致的剧烈炎症。有的研究解释24健康的供体细胞释放对视网膜色素上皮细胞移植具有营救作用的胞质。与单层细胞相比，由于健康细胞的高度聚积，hfrpe细胞的三维培养可能是一个比较好的各种营养胞质积累释放的来源43。

最后一点，以微球形式进入视网膜下间隙的供体细胞的制备是可重复的，且技术简单，可减少对视网膜的医源性损害。最短1个月供体细胞在视网膜下间隙能够扩大和生存。作为三维培养系统的hfrpe细胞的视网膜下移植可能成为一个研究供体和宿主细胞相互作用的有用模型。