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如何诊治恶性腹膜间皮瘤

导读:mpm的病因目前尚不清楚,文献报道其发生可能与石棉粉尘接触慢性炎病刺激放射性物质病毒遗传易感性有关。

如何诊治恶性腹膜间皮瘤

临床表现缺乏特异性,当肿瘤生长到一定大小或累及胃肠道后才出现症状。诊断主要依靠临床特点、影像学检查、腹水脱落细胞检查、腹膜穿刺活检、腹腔镜检查及剖腹探查。

临床特点主要表现为腹痛、腹胀、腹部肿块和腹水。腹痛性质多样,顽固性是其共同特点。本组病例均有腹胀、腹痛、腹部肿块。

辅助检查血常规血小板常异常增高。肿瘤相关抗原ca125常异常增高。b超能准确提示腹水、瘤块,腹内肠拌粘连固定,肠壁不规则增厚及肿瘤腹腔内种植等。本组3例行b超检查均有瘤块、腹水,部分出现腹内肠拌粘连固定,肠壁不规则增厚及肿瘤腹腔内种植。x线检查腹部平片可见肠梗阻征象。胃肠造影显示胃肠道有广泛受压、变形、移位和排列异常等改变,而粘膜皱劈却无明显破坏。ct和mri检查可提示盆腹腔积液、占位性病变,肿块cr值高低不一。腹水检查腹水常呈血性或浆液纤维素性,透明质酸增高。涂片见大量成片和单个核异型的间皮细胞具有重要诊断意义。腹腔镜检查能够直接窥视腹腔内貌,可见腹膜表面布满结节和斑块,并可取活捡,是确诊mpm的可靠方法之一。腹膜穿刺活检是确诊mpm的可靠方法之一。此法简便易行,创伤性小,为提高诊断率,可反复多次采取标本,或在b超、ct引导下进行。剖腹探查mpm肉眼常观察到脏层腹膜被致密白色的肿瘤组织覆盖,使脏器变成“冰冻”状态,肿瘤组织与腹腔脏器特别是消化道相互粘连成一体。另一种罕见的情况是肿物在脏器腹膜表面呈结节状,有时多个结节融合成一团。本组3例行剖腹探查术,术中见腹水1000~3000m1,盆腹腔腹膜表面及肠系膜,横膈广泛分布灰白、灰黄质脆大小不等结节。大网膜呈饼状、质脆、凹凸不平,正常网膜组织消失。大部分盆腹腔脏器表面有质脆结节组织覆盖种植,并与周围组织、脏器粘连。

mpm目前主张综合治疗,以手术为主,辅以化疗、放疗,免疫治疗及中医中药治疗。对可疑mpm无论是局限性还是弥漫性,若无手术禁忌证,均应剖腹探查,并尽可能切除肿瘤。本组3例行剖腹探查术,除1例已广泛转移、种植,小肠、直肠布满肿块仅行开关术外,余2例均行肿瘤灭减和肿瘤切除术,术后辅以化疗。文献报道化疗对mpm的有效为0%~40%〖2〗。本组3例,均行静脉化疗及腹腔内化疗。化疗方案不一,有阿霉素、顺铂、环磷酰胺联合化疗,顺铂或卡铂、丝裂霉索、长春新联合化疗。随诊1例,生存18个月以上。近年来主张用腹膜腔内注射化学药物以提高局部药物浓度、减少全身的毒副反应。ma〖3〗等作者报道应用持续性高温腹腔内灌注顺铂治疗mpml0例,随访10个月,结果7例腹水消失,8例经检查无复发,且局部没有明显的毒性作用,顺铂特有的药物动力学在高温持续灌注下可增加抗瘤作用。

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