无精症实验室检查

1988年,andersson等推测azf可能定位于y染色体的第区,后来vogt等将这一区域图谱划分为25个亚区（d1d25）,并将azf分为无重叠的3个区域azfaazfb和azfc，图谱将azfa区定在d3d6,azf区为d13d16，azfc区为d20d22。1999年kentfirst等又提出在azfb与azfc之间还有azfd区。

随着分子生物学技术的飞速发展,用y染色体特异性序列标签位点（sts）引物行pcr扩增可检测出光镜下分辨不出的y染色体微缺失，很多研究发现非梗阻性无精症或严重少精症患者有y染色体azf区微缺失，证实azf区基因缺失是精子发生障碍的一个原因。azf区微缺失可能与某些病毒感染引起的基因重组有关。以azfc区微缺失较多见而azfa。azfb区缺失较少见。

近来发现azf缺失情况与睾丸生精的组织学表现有一定的关系，azf缺失多表现为唯支持细胞综合征，azfb缺失表现为生精阻滞，而azfc缺失可有多种表现，从唯支持细胞综合征到接近正常的精子发生。