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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
( yí chuán xìng níng xuè yīn zǐ Ⅴquē fá zhèng )
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简介
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
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