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腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症

( féi gǔ jī wěi suō zhèng )
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简介腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),是一组最常见的家族遗传性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%,患病率为1/2500,无种族差异。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩、无力,感觉障碍,腱反射减低或消失,症状和体征比较对称,多数患者有家族史,由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症 (peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称脱髓鞘型,CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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