青少年性黄斑变性

简介青少年性黄斑变性（stargardt氏病）因大多在恒齿生长期开始发病，又名少年性黄斑变性，于1990年由stargardt首先报道，是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病。但散发型者较少见，多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。在漫长的过程中可分为初期、进行期、晚期三个阶段。初期中心视力已有明显下降，进行期及晚期则高度不良。患者无夜盲而有程度不等的昼盲现象。