外阴、阴道异常引起的不孕

先天性无阴道

在胚胎期约7~10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是rokitansky-kuster-hausersyndrome.（r-k-h综合征）的临床表现之一。

临床表现原发性闭经，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性生活等。检查女性表型，外阴正常，处女膜内仅有浅窝无阴道。无子宫或始基子宫畸形，可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。

阴道狭窄与粘连

病因病理

1、先天性阴道发育不良狭窄，如阴道横隔、纵隔等。