如何治疗先天无阴道性不孕

外阴、阴道疾病引起的不孕占不孕症的1%～5%。阴道是性生活和精液的容受器，某些外阴、阴道器质性或功能性疾病影响了精液或精子进入并储存在阴道内，或由于其环境变化影响了正常精子的功能而致不孕。

先天性无阴道

在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是rokitansdy-kuster-hausersyndrome（r-k-h综合征）的临床表现之一。

临床表现原发性闭经，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性生活等。检查女性表型，外阴正常，处女膜内有浅窝无阴道。无子宫或始基子宫畸形，可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。

诊断与鉴别诊断根据病史、妇科检查，b超扫描盆腔与肾区、内分泌测定、染色体核型分析或pcr技术检测性基因可确诊。同时应作x线泌尿系统造影确定有无畸形，骨骼摄片有否畸形。