探索抗体药物耦联方法是对抗乳腺癌的重要潜在武器

乳腺癌是全球女性患者中最常见的癌症。每年约有140万新发乳腺癌病例，并且每年逾450,000人因患该疾病而死亡。在her2阳性乳腺癌中，肿瘤细胞表面存在的her2受体数量增加。这即为‘her2阳性’。

在2011年欧洲癌症多学科会议上，正式公布的这项研究比较了曲妥珠单抗emtansine（亦称为t-dm1）与赫赛汀联合多西他赛化疗的标准疗法。结果显示，接受曲妥珠单抗emtansine的患者发生疾病恶化或死亡的风险（无进展生存期，pfs）降低41%，并且在无疾病恶化的情况下中位生存时间延长五个月（hr=0.59，中位pfs14.2个月相对于9.2个月）。此外，与接受赫赛汀联合化疗者相比，接受曲妥珠单抗emtansine者发生的常见及重度不良事件数较少，其中3级或以上不良事件发生率降低了将近一半（46.4%相对于89.4%）。

关于tdm4450g研究

tdm4450g是一项ii期、国际、多中心、两组、开放性研究，其从全球108个研究中心招募137名既往未经治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者被以1比1的比率随机分配为接受曲妥珠单抗emtansine或赫赛汀加多西他赛化疗治疗。该研究的主要终点为pfs和安全性特征。次要终点包括总体生存期（os）、一年存活率、客观缓解率（orr）、客观缓解持续时间及临床受益率（cbr）。赫赛汀加化疗组患者允许在疾病进展后接受曲妥珠单抗emtansine。