遗传缺陷性类风湿或可修复治疗

日前，一个国际研究小组发布共报告表示，他们通过了大规模的基因来研究发现，患上类风湿性关节炎的风险，与40多个脱氧核糖核酸（dna）区域有关，未来有望通过修补这些“薄弱环节”来治疗类风湿性关节炎。

类风湿性关节炎是常见慢性病，严重的会导致关节畸形，是人们残疾和丧失劳动力的主要原因之一。此前医学界已经确认，遗传因素、自体免疫系统紊乱和环境因素都可能导致类风湿性关节炎，但并未弄清哪种因素为主。

等机构研究人员和澳大利亚、日本等国同行一起，在新一期英国《自然》杂志商报告了这项研究。他们进行的这项跨种族全基因组关联研究涉及超过10万余名欧亚各国居民，其中近3万人患有类风湿性关节炎。对比研究显示，类风湿性关节炎患者有42个dna区域可能是导致患病风险增加的“薄弱环节”。

研究人员还发现，其中一类被称为“单核苷酸多态性”的遗传缺陷（即dna链上单个碱基的变异）是可以用现有药物修复的。而此前医学界曾认为，通过修复单核苷酸多态性来治疗复杂病症可能无效。