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视网膜病变的鉴别诊断

导读:lzberger综合征(色素失调症incontinentiapigmenti)该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病,有家族史。

视网膜病变的鉴别诊断

鉴别诊断

本病绝大多数发生于早产儿,有温箱内过度吸愧疚史。据此可以诊断,除须与先天性视网膜皱襞、coats病、视网膜母细胞瘤化脓性眼内炎及玻璃体内积血而形成的机化物鉴别外,还应注意下列疾病的鉴别。

⑴bloch-sü。lzberger综合征(色素失调症incontinentiapigmenti)该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病,有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩,与本病不同。

⑵视网膜发育异常(retinaldysplsia)该病亦有晶体后纤维膜存在。但出生时已有双侧小眼球,虹膜后粘连,且有家族史及智力低下,躯体发育不良脑水肿心血管病、多指(趾)症等全身病,与本病相异。

⑶先天性脑眼发育异常(congeritalencephalo-ophthalmicdysplasia)该病亦见于早产儿,亦有晶体后纤维膜及视网膜发育不全和脱离。但有脑水肿、睑下垂、大脑小脑的发育异常等,可与本病鉴别。

⑷原始玻璃体增殖残存(persistenthyperplasticprimaryvitreous)与纤维慢性假晶体(pseudophaciafibrosa)前者亦称先天性晶体后纤维血管膜残存(persistentposteriorfetalfibrovascularsheathofthelens)。晶体血管膜在胎儿8个半月时应完全消失,在此过程中发生障碍而永久性残留,则形成先天性晶体后血管膜残存。虽然也有小眼球、继发性青光眼等改变,但该病见于体重无明显不足的足月产婴儿,单眼性,有瞳孔及晶体偏位等与本病有许多不同点可资区别。

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