系统性红斑狼疮的生物疗法

系统性红斑狼疮（sle）被认为是自身免疫性疾病的原型,是一种具有多系统损害及多种自身抗体产生的自身免疫性疾病。该病的发病率和致残率呈现出一个全球性的健康问题。但因其病因和发病机理尚不清楚，故缺乏相应的特异性治疗措施。传统的激素和细胞毒药物虽然能较好的控制病情，但也存在着较多的毒副作用，长期应用更为明显。近年来出现的但尚处在研究阶段的生物制剂，能更有效的针对免疫反应的某一环节，可避免广泛的免疫抑制副作用，可能是将来治疗sle的潜在药物。这些生物制剂包括

1.细胞因子的活化和调节剂。如抗-il10单克隆抗体可下调sle患者体内il-10的高表达，肌肉内注入裸露dna可增加转化生长因子β的生成。都可有效的缓解病情。

2.抑制t细胞的活化，和t-b细胞的协同的制剂。几种生物制剂能抑制抗原递呈细胞和t细胞的共同活化步骤，因此能阻止t-b细胞的相互作用和t细胞的活化，如抗-cd40配体单克隆抗体，（cd40分布于b细胞、apcs、上皮/内皮细胞，cd40配体存在于活化的t细胞、嗜碱细胞、嗜酸细胞，cd40-cd40配体相互作用引起b细胞的增殖和分化。）动物实验发现cd40配体单克隆抗体能预防或提高nzb/w鼠模型的肾炎，保持snf1鼠模型肾炎的肾功能。另外ctla4-ig（ctla-4细胞毒性t淋巴细胞抗原4）也能得到长期的治疗效果。